Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных пациентов, запускаемый с 1 января 2017 года в российских регионах, поможет в обеспечении пациентов лекарствами. Об этом сообщил ТАСС официальный представитель Минздрава РФ Олег Салагай

В России начал действовать федеральный регистр людей с ВИЧ

В России начал действовать федеральный регистр людей с ВИЧ

Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных пациентов, запускаемый с 1 января 2017 года в российских регионах, поможет в обеспечении пациентов лекарствами. Об этом сообщил ТАСС официальный представитель Минздрава РФ Олег Салагай.
«Человек, у которого диагностирована ВИЧ-инфекция, сам заинтересован быть включенным в этот регистр, поскольку на основании него он будет получать лекарственные препараты», — сказал Салагай.

Ранее глава Минздрава РФ Вероника Скворцова пояснила, что создание регистра позволит оптимизировать распределение всех возможностей, диагностических и лечебных, а также стандартизировать статистику и выход на международные структуры с одними и теми же данными.

Адресные закупки лекарств

«Первая и самая главная задача — понять и иметь полную информацию, сколько у нас ВИЧ-инфицированных, на каких схемах лечения эти пациенты находятся, какова потребность в лекарственных препаратах», — сообщил ТАСС заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Краевой.

По официальным данным ведомства, всего в России зарегистрировано 824 тыс. случаев ВИЧ-инфекции. Сейчас охват терапией в среднем по стране — около 40%.

Ранее директор лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елена Максимкина в разговоре с корреспондентом ТАСС отмечала, что с началом ведения регистра ВИЧ-инфицированных, а также с переходом на централизованные закупки препаратов для терапии вируса, появится возможность перейти к адресным закупкам — в зависимости от потребностей каждого внесенного в регистр пациента.

«У нас теперь нет заказа препарата в отрыве от пациента. Мы фактически по-иному заставили специалистов посмотреть на процедуру лечения. Сейчас мы получили заявки на конкретных пациентов, находящихся на конкретных схемах лечения, отдельно есть контингент „дети“, „беременные“, — сказала она.

Принудительное включение в регистр отклонено

При этом Салагай отметил, что „Минздрав не разделяет идею того, что нужно всех не добровольно включать в регистр“. Ранее Минюст также дал отрицательную оценку законопроекту об обязательной регистрации пациентов с ВИЧ и ответственности за непостановку на учет.

http://tass.ru/obschestvo/3917954 

Комментарии 4

Войдите или зарегистрируйтесь чтобы добавлять комментарии

16:05
Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных пациентов, запускаемый с 1 января 2017 года в российских регионах, поможет в обеспечении пациентов лекарствами. Об этом сообщил ТАСС официальный представитель Минздрава РФ Олег Салагай.
«Человек, у которого диагностирована ВИЧ-инфекция, сам заинтересован быть включенным в этот регистр, поскольку на основании него он будет получать лекарственные препараты», — сказал Салагай.

Ну на конец то. Я ждал этого долгих 17 лет, хорошо что особеност организма пмогли выжить, а сольких уже нет в живых. Лучше поздно чм никогда, неправда ли? Эх, неохота по судам бегать и так куча дел, копия карты у меня на руках заверенная Мойзесом. Пог бы и денежную неусьойку отсудить за подорванное здоровье, да как говориться Бог им судья я себе и так еще заработаю.
16:39
Хорошо, если при этом еще и терапия будет качественная, а не по остаточному принципу. Кстати, москвичи (Джанглджус и Колямба, в частности), что слышно о поставках американских препаратов в Россию? А то в нашей глубокой провинции никто ничего не ведает, а тратить весь свой доход на подходящую терапию, заказывая через интернет, как-то не слишком хочется
17:03
Не имеет смысла закупать оригинальные препараты, при нашем скудном финансировании. Для примера Трувада стоит месячный курс 15000 руб, а тенофовир + эмтрицитабин( что по сути и есть Трувада) стоят 7000 руб. Выводы делайте сами.
17:53
Я пока ни чего не знаю сам щас не в Москве живу, но собираюсь там прикрепляться… поживем увидим.

Другие новости