Новое исследование в больницах США подтвердило эффективность применения растворенной или измельченной схемы B/F/TAF (биктегравир/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид) через энтеральную трубку для госпитализированных пациентов с ВИЧ.
В исследовании участвовали 19 пациентов, получавших антиретровирусную терапию через энтеральный зонд. У 58% пациентов вирусная нагрузка была подавлена до начала лечения, а у 42% наблюдалась резистентность к компонентам схемы. Средняя продолжительность терапии составила 19 дней.
Результаты показали подавление вирусной нагрузки у 89% участников, что демонстрирует высокую эффективность методики. Ученые отметили, что растворенная форма препарата предпочтительнее, обеспечивая улучшенное фармакокинетическое всасывание.
Зафиксировано 8 случаев смерти, ни один из которых не был связан с применением B/F/TAF.
Несмотря на ограниченные данные и отсутствие стандартизированных протоколов, положительные результаты подтверждают целесообразность использования метода в клинической практике.
Эксперты подчеркивают: это наиболее масштабное исследование, доказывающее безопасность и эффективность энтерального введения B/F/TAF при ВИЧ, однако необходимы дальнейшие исследования для оценки долгосрочных эффектов.